Esta vacuna, aprobada por la FDA en mayo de 2006 para adultos de 50 años o más, es fabricada por Merck & Co.. Despues de la aprobación la FDA comenzó a recibir informes de que los estadounidenses sufrían complicaciones como resultado de la vacuna contra la culebrilla Zostavax. Se informaron miles de lesiones que van desde herpes zóster, neuralgia posherpética, daño a los nervios, pérdida de la visión, pérdida de la audición, vértigo/desequilibrio, ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares e incluso la muerte. Estas lesiones se han visto tan pronto como días después de la vacuna y hasta seis meses después. Las lesiones pueden resolverse con el tiempo o ser permanentes.
Son Chingones actualmente acepta casos de personas que sufrieron complicaciones a causa de la vacuna contra la culebrilla Zostavax. Si usted o un ser querido sufrieron complicaciones por la vacuna contra la culebrilla Zostavax, comuníquese con Son Chingones para una consulta legal gratuita.
